C3补体抑制剂在制备改善非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用

本发明公开一种C3补体抑制剂在制备改善非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用，属于生物医药领域，本发明利用sn‑RNA测序和分析技术发现NASH相关肝纤维化与C3d表达升高、F13A1+PLTP+MCs亚群含量升高有关，通过细胞模型和小鼠模型确证靶向补体抑制剂或C3基因缺失可以减少F13A1+PLTP+MCs亚群的分化形成，对补体C3具有依赖性并能明显减轻脂质淤积及肝纤维化，在小鼠肝纤维化模型中研究了C3补体抑制剂CR2‑Crry的治疗效果，结果显示通过CR2‑Crry阻断C3激活补体途径，可以改善非酒精性脂肪性肝炎导致的脂质淤积及肝纤维化。