用于多囊卵巢综合征风险预测的SNP标志物及其应用

本发明属于分子生物学及生殖医学领域，具体涉及用于多囊卵巢综合征风险预测的SNP标志物及其应用。本发明通过大规模跨种族GWAS研究，从全球范围内的海量样本中精准锁定94个独立基因座，其中73个为全新发现，包含250个遗传变异位点（SNP）。基于这些位点构建并优化的PRS模型，能更稳定、经济、准确且更早期地预测PCOS风险，精准区分PCOS高风险和低风险个体，便于分层防控，节约医疗资源，此外，这些位点还可指导靶向药物开发，如PPARG激动剂等，为PCOS的精准治疗提供新思路。